Diabetik Sıçanlarda L-Karnitin, N-Asetil-β-D-Glukozaminidaz Düzeyleri ve Erken Diabetik Nefropatide Plazma Fibronektinin Rolü

Abstract

Bu çalışmada streptozotosin ile diabet oluşturulmuş sıçanlarda, plazma fibronektin (PF) düzeylerinin idrar N-asetil β-D-glukozaminidaz (NAG) aktivitesi gibi erken diabetik nefropatinin bir göstergesi olup olamayacağı araştırıldı ve diabetik nefropatide idrar, plazma L-karnitin ve serum Trigliserit (TG), Total kolesterol (TK) düzeyleri tespit edildi. Böbreklerde meydana gelen değişiklikler histolojik olarak incelendi.

Diabet oluşumunu takip eden 7., 15., 21., ve 30. günlerdeki biyokimyasal bulgular kontrol grubuna göre değerlendirildi. Kontrol grubuna göre 30. gün serum kreatinin, üre azotu, TK, TG düzeylerinde istatistiksel olarak yükselme, plazma L-karnitin düzeyinde azalma, idrar kreatinin, üre azotu ve kreatinin klirensinde azalma, L-karnitin düzeyinde ise artma bulundu. 7., 15., 21., ve 30. günlerde serum glukoz düzeyleri sırasıyla ve idrar hacmi, kontrole göre yüksekti. 21. ve 30. günlerdeki NAG U/g, kreatinin aktiviteleri sırasıyla ve serum PF düzeyleri ise 15, 21., 30. günlerde kontrol grubunda istatistiksel olarak yüksek bulundu. Böbreklerin histolojik incelenmesinde böbreklerde meydana gelen değişikliklerin biyokimyasal bulgularla uyumlu olduğu gözlendi.

PF düzeyinin idrar NAG aktivitesinden daha önce yükselmesinin diabetik nefropatinin erken tanısı için idrar NAG aktivitesine göre bir üstünlüğü olduğu düşüncesindeyiz.

In this study, we investigated whether plasma fibronectin (PF) levels could be marker in the early stage diabetic nephropathy such as urinary N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG) activity in the stre-tozotocin-induced diabetic rats. We determined serum cholesterol, triglicerids and L-carnitine levels in urine and plasma. We also carried out histological studies in the renal tissues from those rats.

At the 7th, 15th,21th and 30th days following diabetes mellitus, biochemical parameters were evaluated depending on control group. At the 30 th day, creatinine and urea nitrogen were decreased, but L-carnitine was increased in the urine; while the serum creatinine urea nitrogen, total cholesterol triglycerides levels were increased, but L-carnitine and creatinine clearance were decreased when compared to the control group. At the 7th, 15 th, 21th and 30th days, serum glucose levels and urine volume were high according to control group. At the 21th and 30th days, urine NAG U/g creatinine activity was increased when compared to control the group. At the 15 th, 21th, and 30th days, serum PF levels were higher than the control group. Our histological data also seem to support those biochemical parameters.

Our findings shows that the PF levels increased earlier than the urinary NAG U/g creatinine activity. Therefore, we think that the PF measurementin the diagnosis of diabetic nephropathy may be useful according to urinary NAG activity.