Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorZeytinoğlu, Hülya
dc.date.accessioned2015-01-30T14:57:29Z
dc.date.available2015-01-30T14:57:29Z
dc.date.issued2000
dc.identifier.issn13023160
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11421/869
dc.description.abstractBir insanın vücudundaki herbir hücre enerji üretim yerleri olan yüzlerce mitokondri bulundurmaktadır. Hemen hemen tümü anneden kalıtılan mitokondrilerin her biri enerji üretilmesiyle ilgili olan 37 tane geni içeren çok sayıda halkasal yapıda DNA moleküllerine sahiptir. Mitokondriler hücre içinde oksidatif stress oluşturan süperoksid radikali ve H202 molekülünün en büyük üreticisidirler. Bu iç faktör ve bazı dış faktörler mitokondriyal DNA'da (mt DNA) mutasyonlar meydana getirirler. Mitokondriyal DNA mutasyonlarının yaşlanma fenotipi ve özellikle beyin ve kaslarla ilgili birçok dejeneratif bozukluklarla ilgileri bulunmuştur. Dokulardaki hücrelerin farklı biyoenerji üretebilme yeteneğine sahip olmaları, yaşlanma sırasında mt DNA mutasyonlarının birikimi sonucunda meydana gelir ve bir dokudaki herbir hücre, biyoenerji kaybını farklı oranlarda gösterir. Bu derleme çalışmada, 1-mt DNA'nm yapısı ve zarar görme mekanizmaları, 2- bunun sonucunda insanda meydana gelen hastalıklar ve 3- mitokondriyal fonksiyonları bozulmuş hücre ve dokuları biyoenerjik yönden eski haline döndürmek için uygulanabilecek farmakolojik terapi ya da mutasyona uğramış mtDNA'nın hücre içindeki amplifikasyonlarının sınırlandırılması gözden geçirilmektedir.en_US
dc.description.abstractEvery cell in a human body contains hundreds of mitochondria, the power plants of cells. Each mitochondrion inherited almost from the mother contains several DNA molecules in the ring structure and each one includes 37 genes involved in energy generation. Mitochondria are the major intracellular producers of superoxide radical and H202 which form oxidative stress inside cells. This internal factor and some external factors cause mutations in mitochondrial DNA (mt DNA). Mutations of mt DNA have been implicated in the phenotype of aging and several degenerative disorders, especially of the brain and muscles. Tissue bioenergy mosaics are resulted from the accumulation of mt DNA mutations during aging, and each cell of a tissue represents different rates of cellular bioenergy loss. In this review, 1- structure and damaging mechanism of mt DNA, 2- human diseases occured as a result of damaged mt DNA and 3- in order to bioenergetically resuscitate cells and tissues affected from impaired mitochondrial functions, pharmacological therapy and limiting the amplifications of mutated mt DNA inside the cells are considered.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherAnadolu Üniversitesien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectMitokondrien_US
dc.subjectMitokondriyal DNA Mutasyonlarıen_US
dc.subjectYaşlanmaen_US
dc.subjectMitokondriyal Hastalıklaren_US
dc.subjectMitochondrionen_US
dc.subjectMitochondrial DNA Mutationsen_US
dc.subjectAgingen_US
dc.subjectMitochondrial Diseasesen_US
dc.titleMitokondriyal DNA : Hastalıklarda ve Yaşlanma Mekanizmasındaki Rolüen_US
dc.title.alternativeMitochondrial DNA: Its Role in the Mechanisms of Aging and Diseasesen_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalAnadolu Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi A - Uygulamalı Bilimler ve Mühendisliken_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kategorisizen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster