Synthesis and Antimicrobial Activity of Benzimidazole-Based Acetamide Derivatives

Abstract

Bu çalışmada, yeni benzimidazol taşıyan asetamit türevleri (2a-u) sentezlendi ve in vitro antimikrobiyal etkileri için tarandı. Bu türevler arasında, 2b-2g bileşikleri Pseudomonas aeruginosa'ya karşı en ümit verici antibakteriyel maddeler olarak bulundu. Bu bileşikler ve streptomisin 125 µg/mL'lik bir MIC değeri ile aynı düzeyde antibakteriyel etki gösterdiler. Ketokonazol (MIC = 62.5 µg/mL) ile karşılaştırıldığında, 2p, 2s, 2t ve 2u bileşikleri 125 µg/mL'lik bir MIC değeri ile Candida krusei'ye karşı en etkili antifungal türevlerdi. 2s ve 2u bileşikleri 125 µg/mL'lik bir MIC değeri ile Fusarium solani'ye karşı da en yüksek inhibe edici aktiviteyi gösterirken, ketokonazol antifungal etkisini 62.5 µg/mL'lik bir MIC değeri ile gösterdi

In the current work, new benzimidazole-based acetamide derivatives (2a-u) were synthesized and screened for their in vitro antimicrobial activity. Among these derivatives, compounds 2b-2g were found to be the most promising antibacterial agents against Pseudomonas aeruginosa. These compounds and streptomycin exhibited the same level of antibacterial activity with a MIC value of 125 µg/mL. Compounds 2p, 2s, 2t and 2u were the most potent antifungal derivatives against Candida krusei with a MIC value of 125 µg/mL when compared with ketoconazole (MIC= 62.5 µg/mL). Compounds 2s and 2u also exhibited the highest inhibitory activity against Fusarium solani with a MIC value of 125 µg/mL, whereas ketoconazole showed its antifungal activity with a MIC value of 62.5 µg/mL