The determination of bupropion hydrochloride in pharmaceutical dosage forms by original UV - and second derivative UV spectrophotometry, potentiometric

Abstract

Bupropion hidroklorür'ün (BUP) farmasötik tabletlerindeki tayini için spektrofotometrik, potansiyometrik ve kondüktometrik yöntemler geliştirilmiştir, ilk yöntem olan orjinal UV-spektrofotometri yöntemi için optimal dalgaboyu olarak 252 nm seçilmiş ve tayinlerde kullanılmıştır, ikinci türev UV spektofotometri yönteminde ise, 217.4 ve 221.8 nm dalga boylarındaki absorbans değerleri ölçülmüş ve bu ektremum değerler arasındaki uzaklık, pikten pike metodu ile hesaplanmıştır. İki spektrofotometrik yöntem de 5.72 - 20.03 jug/mL derişim aralığında valide edilmiştir. Orjinal UV-spektrofotometri yöntemi için yakalama ve tayin limiti değerleri sırasıyla, 0.75 jug/mL ve 2.28 jug/mL olarak bulunmuştur, ikinci türev UV spektofotometri yönteminde ise, bu değerler sırasıyla 0.23 jug/mL ve 0.68 jug/mL 'dir. Yöntemler tam olarak valide edilmiş ve bu yöntemlerin uygulamaları BUP'un farmasötikpreparatlardaki tayini için gösterilmiştir. Bunların dışında, potansiyometrik ve kondüktometrik tayin yöntemleri geliştirilmiş ve uygulamaları gösterilmiştir. Geliştirilmiş olan dört analitik yöntem ANOVA testi ile karşılaştırılmış ve aralarında istatistiksel olarak önemli bir fark olmadığı bulunmuştur. Sonuç olarak, geliştirilen yöntemler basit, ucuz, kesin ve doğru olarak rutin içerik analizleri için önerilebilir.

Spectrophotometric, potentiometric and conductometric methods are developed for the determination of bupropion hydrochloride (BUP) in pharmaceutical tablets. For the first method, original UV-spectrophotometry, 252 nm was determined as the optimum wavelength and used for the determinations. For the other method, second derivative UV spectrophotometry, the absorbances were measured at 217.4 and 221.8 nm and the distance between these extremum values was determined according to peak to peak method. Two spectrophotometric methods were validated over the concentration range of 5.72 - 20.03 Hg/mL. The limit of detection and limit of quantitation values of original UV-spectrophotometry were 0.75 ng/mL and 2.28 pig/mL. Also, these parameters were determined as 0.23 pig/mL and 0.68 pig/mL respectively, for the second derivative UV spectrophotometry. Developed methods were fully validated and the applicability of the methods for the determination of BUP in pharmaceuticals were demonstrated. Also, simple potentiometric and conductometric methods were developed and the applicability of these methods were demonstrated. The results of four analytical methods were compared with ANOVA test and no significant difference was found statistically. As a result, the developed methods could be proposed to the rutin content analysis to be simple, cheap, accurate, and precise.