Extract of hypericum perforatum blocks nicotine-induced locomotor activitiy in mice

Abstract

Sunulan çalışmada, farelerde nikotin ile indüklenen lokomotor aktivite üzerine Hiperikum perforatum ekstresinin etkileri incelenmiştir. Çalışmada denek olarak erişkin erkek Swiss-Webster türü fareler kullanıldı. Nikotin (0.5, 1 ve 2 mg/kg) ve serum fizyolojik farelere intraperitoneal yoldan enjekte edildi. Nikotin veya şalin enjeksiyonlarından hemen sonra 30 dakika süre ile farelerin lokomotor aktiviteleri kaydedildi. Hiperikum perforatum ekstresi (HPE) (6, 12, 24 ve 48 mg/kg) ve şalin diğer 5 farklı grup fareye enjekte edildi ve enjeksiyonlardan 20 dakika sonra farelerin 30 dakika süre ile lokomotor aktiviteleri kaydedildi. Daha ileri bir çalışma olarak, HPE (6-24 mg/kg) başka bağımsız gruplarda yer alan farelere nikotin (1 mg/kg) enjeksiyonundan 20 dakika önce verildi. Bu gruplarda da nikotin (1 mg/ kg) enjeksiyonlarının hemen sonrasında farelerin 30 dakika süre ile lokomotor aktiviteleri kaydedildi. Nikotin (1 mg/kg) farelerin lokomotor aktivitelerinde anlamlı ölçüde artışa neden oldu. HPE 48 mg/kg'hk dozunda farelerin lokomotor aktivitesini anlamlı ölçüde deprese etti. HPE'nin çalışmada kullanılan diğer dozları (6-24 mg/kg) lokomotor aktivitelerde anlamlı bir değişiklik oluşturmadı. HPE (24 mg/kg) nikotin ile indüklenen lokomotor aktivite artışını anlamlı ölçüde bloke etti. Sonuçlarımız HPE'nin farelerde nikotin ile indüklenen lokomotor aktivite artışını bloke ettiğine ve bu ekstrenin nikotin tipi bağımlılığın tedavisinde fay dalı olabieceğine işaret etmektedir.

In the present study, the effects of Hypericum perforatum on nicotine-induced locomotor activity have been investigated in mice. Adult male Swiss-Webster mice were subjects. Nicotine (0.5, 1 and 2 mg/kg) and saline were given to mice intraperitoneally. Locomotor activities of the mice were recorded for 30 min immediately following nicotine or saline administration. Hypericum perforatum extract (HPE) (6, 12, 24 and 48 mg/kg) and saline were injected to another five independent groups of the mice and 20 min later, locomotor activity was recorded for 30 min. In further study, HPE (6-24 mg/kg) was administered to other independent groups of mice 20 min before nicotine (1 mg/kg) injections and locomotor activity was recorded for 30 min immediately after nicotine administration. Nicotine (1 mg/kg) produced a significant increase in locomotor activity of the mice. HPE depressed significantly locomotor activity of the mice at dose of 48 mg/kg. Other doses of HPE (6-24 mg/kg) did not produce any significant change in the locomotor activities. HPE (24 mg/kg) blocked significantly nicotine (1 mg/kg)-induced locomotor. Our results suggest that HPE blocks nicotine-induced locomotor hyperactivity in mice. Thus, it may be a useful agent for treatment of nicotine-type dependence.