Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorUysal, Ülkü Dilek
dc.contributor.authorTunçel, Muzaffer
dc.date.accessioned2019-10-20T14:27:54Z
dc.date.available2019-10-20T14:27:54Z
dc.date.issued2004
dc.identifier.issn1304-530X
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TkRnME16TXo=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11421/17906
dc.description.abstractBu çalışmada, naproksen sodyumun potansiyometrik tayini tanıtılmaktadır. Naproksenin tayini için en iyi çözücü sistemi, sodyum klorür ilavesiyle 0,1 iyonik şiddete ayarlı % 20 etanol (h/h) olarak bulundu. Aktif maddenin titrasyonunda ve 0,1 N HCl için de benzer çözücü sistemi kullanıldı. Validasyon işlemleri tekrarlanabilirlik (kesinlik) (n-6) olarak hesaplandı. % RSD için 0,70 ve CL (p=0,05) için 0,3 olarak hesaplandı. Naproksen sodyumun 275 ve 550 mg'lık tabletlerinin analizi, tablet çözeltilerinin süzülerek ve süzülmeden ardışık üç gün, güniçi ve günlerarası bakımından yapıldı. Kesinlik değerleri, süzülmemiş tablet çözeltileri için 0,16-0,33, süzülmüş tablet çözeltileri için 0,10-0,29 ve tabletlerin miktarı süzülmemişler için (%103,0-108,7), süzülmüşler için (%102,9-107,7) olarak bulundu. Önerilen bu metot tekrarlanabilir, basit ve oldukça ucuzdur. Bu nedenlerle, bu yöntem naproksen sodyum tabletlerinin rutin analizleri için önerilmektedir.en_US
dc.description.abstractIn this article the potentiometric determination of naproxen sodium is described. A solvent system consisting of aqueous solution of 20% ethanol (v/v) at an ionic strength of 0.1 adding sodium chloride was found to be suitable for the determination of naproxen. Same solvent system was employed for titrant of 0.1 N HCl and to titrate the active material. Validation processes as repeatability (precision) (n=6) were computed. It was found to be 0.70 for RSD % and 0.3 for +-CL (p=0.05). The analysis of 275 and 550 mg naproxen sodium tablets were carried out in the filtered and unfiltered tablet solutions for three consecutive days considering intra and inter-days. Precision values were in the range of 0.16-0.33 for unfiltered and 0.10-0.29 for filtered solutions and the amount of the tablets was found to be in the range of (103.0-108.7%) for unfiltered and (102.9-107.7%) for filtered solutions. The method proposed here is precise simple and rather cheap. Therefore, it is suggested for the routine analysis of naproxen sodium tablets.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectFarmakoloji ve Eczacılıken_US
dc.titleDetermination of naproxen in tablets by using first derivative potentiometryen_US
dc.title.alternativeNaproksen'in tabletlerde birinci türev potansiyometri ile miktar tayinien_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalTurkish Journal of Pharmaceutical Sciencesen_US
dc.contributor.departmentAnadolu Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümüen_US
dc.identifier.volume1en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage217en_US
dc.identifier.endpage223en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.contributor.institutionauthorUysal, Ülkü Dilek
dc.contributor.institutionauthorTunçel, Muzaffer


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster