A Simple Flow Injection Analysis for the Determination of Citalopram in Tablets Using UV Detection

Abstract

Citalopram is chemically a bicyclic phthalate and a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). Citalopram is a racemic drug used for the treatment of depression associated with mood disorders. It is also used on occasion in the treatment of body dysmorphic disorder and anxiety. In the previous studies, simple, rapid, and accurate analytical methods for the determination of citalopram in tablets have been developed. In the present study, Flow Injection Analysis of citalopram hydrobromide using UV detection was described. It was found that the optimum concentration of methanol in view of peak morphology, was 10 % (v/v) and the best flow rate was found to be 1.3 ml.min⁻¹ . Active material was detected at 239.5 nm. The calibration equation was linear in the range 1.11x10⁻⁷-5.55x10⁻⁷ M. Limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were calculated to be 3.8x10⁻⁸ and 1.11x10⁻⁸ M, respectively. The proposed method was applied to determine citalopram hydrobromide in pharmaceutical preparations. The results were compared with UV-spectrophotometry.

Sitalopram kimyasal yapı bakımından bisiklik bir ftalat olup seçici serotonin geri alım in-hibitörüdür (SSRI). Davranış bozukluklarıyla ilişkili depresyonun tedavisinde kullanılan rasemik bir ilaçtır. Ayrıca zaman zaman beden dismorfik bozukluğu ve anksiyete tedavisinde de kullanılır. Daha önceki araştırmalarda, sitalopram içeren tabletlerin tayini için kolay, hızlı ve kesin analitik metodlar geliştirilmiştir. Bu çalışmada, UV deteksiyonu kullanılarak sitalopram hidrobromür için akış enjeksiyonu analizi tanımlanmıştır. Pik morfolojisi açısından en elverişli metanol konsantrasyonunun %10 (h/h) ve en iyi akış hızının ise 1.3 ml.dak-1 olduğu bulunmuştur. Aktif materyal 239.5 nm’ de detekte edilmiştir. Kalibrasyon denklemi 1.11x10⁻⁷-5.55x10⁻⁷ M aralığında doğrusal olarak bulunmuştur. Sitalopram için saptama sınırı ve tayin sınırı sırasıyla 3.8x10⁻⁸ ve 1.11x10⁻⁸ M olarak hesaplanmıştır. Önerilen metod farmasötik preparatlardaki sitalopramı tayin etmek için geliştirilmiştir. Sonuçlar UV-spektrofotometri ile karşılaştırılmıştır.